Bonjour ĂlĂ©onore,
DĂ©solĂ©e, pour ma rĂ©ponse tardive. NâhĂ©sitez pas Ă me relancer (par mail) si vous nâavez pas de rĂ©ponse dans 24-48 heures.
Vous avez tout Ă fait raison que selon lâannotation des sĂ©quences âFull=Potassium-transporting ATPase potassiumâŠâ parait comme homologue et âFull=Ribosomal RNA large subunit methyltrans...â non. Il nâest pas rare dâobserver une fourchette dâE-valeurs, oĂč certaines sĂ©quences sont des homologues Ă la sĂ©quence requĂȘte, dâautres non.
LâidĂ©e de choisir un seuil est de garder pour les analyses suivantes que des sĂ©quences homologues. Car aligner des sĂ©quences non homologues et construire un arbre phylogĂ©nĂ©tique basĂ© sur cet alignent nâa pas de sens biologique.
Pour cette raison, il faut choisir le seuil de maniĂšre conservative : toutes les sĂ©quences avec des E-valeurs plus petites que le seuil devraient ĂȘtre des homologues. Ceci est au prix dâexclure certaines sĂ©quences homologues avec des Evaleur plus Ă©levĂ©es que le seuil. En bref, choisissez lâEvaleur seuil juste au-dessus de premiĂšre sĂ©quence non homologue.
Bon travail,
Emese Meglecz